1-氨基蒽醌

日期：2024-04-28 分類：新聞中心

1-氨基蒽醌結構式

結構式

物競編號	01SY
分子式	C14H9NO2
分子量	223.23
標簽	1-氨基蒽醌, α-氨基蒽醌, α-Aminoanthraquinone, 1-Amino-9,10-anthracenedione, 芳香族含氮化合物及其衍生物

編號系統

CAS號：82-45-1

MDL號：MFCD00001213

EINECS號：201-423-5

RTECS號：CB5075000

BRN號：396360

PubChem號：24890825

物性數據

1. 性狀：寶石紅色結晶。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：253~254

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：易溶于、、氯仿、、冰、熱硝基和鹽酸，幾乎不溶于水。微溶于。

毒理學數據

1、急性毒性：

大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg;

小鼠口徑LD: >10 gm/kg；大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;

2、致腫瘤：大鼠口徑TDL0: 2400 mg/kg/60W-I；大鼠口徑TD:3000 mg/kg/60W-I；

3、致畸性：小鼠：250 mg/kg

生態學數據

暫無

分子結構數據

五、分子性質數據：

1、摩爾折射率：62.90

2、摩爾體積（cm³/mol）：161.3

3、等張比容（90.2K）：462.7

4、表面張力（dyne/cm）：67.6

5、極化率（10^-24cm³）：24.93

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:3

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:5

6.拓撲分子極性表面積60.2

7.重原子數量:17

8.表面電荷:0

9.復雜度:352

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.毒性和刺激性比蒽醌強。能造成皮膚過敏，引起濕疹。生產車間應通風良好，設備應密閉。操作時應穿戴防護用具。

2.避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。
　

貯存方法

密封陰涼避光保存。

用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶凈重25kg或50kg。貯存于陰涼、通風處。防潮、防曬。按有毒化學品規定貯運。

合成方法

１．硝化還原法　蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞鈉精制。其中２-硝基蒽醌與亞鈉生成易溶于水的蒽醌-２-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得１-硝基蒽醌用硫化鈉還原得１-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。

２．蒽醌磺酸鹽氨解法　蒽醌與發煙在汞存在下反應，生成蒽醌-１-磺酸，經氨水中和，再置換成鈉鹽，然后在間硝基磺酸鈉催化下氨解生成１-氨基蒽醌，精制后得成品。

用途

1.測定亞硝酸鹽。染料及藥物中間體。有機合成。2.重要的染料中間體。可用于生產還原咔嘰2G、還原紅棕R、還原橄欖綠B、橄欖T、橄欖R 還原灰M、分散紅3B 以及活性艷藍KN-R、活性艷藍M-BR。

標簽：1-氨基蒽醌

上一篇： 1-氯蒽醌
下一篇： 1,5-二氯蒽醌